SBC实验动物研究平台

实验动物资源

大、小鼠：大鼠和小鼠基础品系
水生生物：斑马鱼、孔雀鱼、青鳉鱼等基础品系和基因修饰品系
东方田鼠：湖南洞庭湖种群、宁夏青铜峡种群
小型猪：巴马香猪、五指山猪、藏香猪

动物模型分类

肿瘤模型：同源细胞系移植瘤、GEMM源同种移植瘤、免疫系统人源化模型、CDX和PDX模型
神经系统模型：帕金森小鼠模型、腰腿痛小鼠模型
自身免疫疾病模型：银屑病小鼠模型、EAE小鼠模型
消化系统模型：肠炎模型、肝纤维化模型、肝再生小鼠模型、胃部分切除模型
代谢模型：糖尿病模型

肿瘤模型分类

同源细胞系移植瘤：同源细胞系移植瘤小鼠模型是将现有的小鼠肿瘤细胞系植入具有相同遗传背景的免疫活性小鼠体内，对潜在的肿瘤免疫治疗进行体内疗效评估。
GEMM源同种移植瘤：GEMM源同种移植瘤模型是将基因修饰小鼠上自发形成的肿瘤接种至相同背景免疫健全小鼠而得到的肿瘤模型。
免疫系统人源化模型：分为HSC人源化小鼠和PBMC人源化小鼠。将人的脐带血、胎肝造血干细胞（HSC）移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。PBMC人源化小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。
肿瘤细胞荷瘤模型（CDX）模型：将肿瘤细胞接种免疫缺陷小鼠，从而制作小鼠荷瘤模型。
病人来源肿瘤异种动物模型（PDX）模型：PDX是用于新药研发的临床前肿瘤学模型。相比传统细胞系异种动物模型，它能提供更好的临床前药物疗效测试及分析。

体内药效研究流程

部分模型构建及药效评价

癌症模型
· PD-L1/ PD-1联合小分子抑制剂/疫苗在CDX肿瘤模型中的药效评价
· 各类药物在各种肿瘤PDX中的药效评价
· CAR-T治疗评价
代谢类疾病模型
· 有机化合物诱导或胆管结扎对肝纤维化模型的影响
· 使用转基因小鼠和饮食诱导对非酒精性脂肪性肝炎模型的影响
生殖发育模型
· 通过繁殖毒性试验、致畸试验、Ames试验对生殖毒性进行评价
· 手术、化合物、饮食诱导对生殖发育、出生缺陷等研究
药物/疫苗等的安全性评估
小分子化合物和细胞毒药物、免疫抑制剂和小分子抑制剂联用、双特异性抗体、抗体偶联药物、CAR-T等细胞治疗、溶瘤病毒和肿瘤疫苗、基因编辑和干细胞相关肿瘤模型等的药效评价和安全性评估。

动物模型

常见问题

Q1. 实验动物不同体重范围内可采集的血液量是多少？

Q2. 小鼠不同给药方式的最大给药量是多少？

Q3. 如何选择给药方式？
通常，在动物实验中选择溶液或悬浮液的形式给药。溶液是指两种或以上物质的均匀液体混合物，溶液中的成分不容易被分离；悬浮液指多种物质的多项液体复合物，通常有容易发生沉淀的固体颗粒分散在液体成分中。不管是溶液和悬浮液都可以在常用的动物给药方式中使用，但是为了减少栓塞现象，静脉注射的时候必须保证基本无颗粒状态。如果药物溶解后仍有肉眼可见的颗粒，不建议使用腹腔注射和静脉注射，通常采用灌胃给药。

Q4. 实验动物研究除了饲养、给药与相关标志物的检测外，还配备其他相关的平台吗？
除了上述相关实验检测外，我们还提供小动物活体影像平台、病理检测平台以及后续的分子生物学检测平台。

Q5. 动物实验中涉及到细胞的培养，需要提供吗？
我们公司可受托进行细胞培养，如客户提供细胞，需保证细胞数量、生长状态等符合实验要求。