CRISPR/Cas9基因编辑技术是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，这项技术也是目前用于基因编辑的最前沿的方法。公司（中心）建立一站式服务的CRISPR/Cas9基因编辑技术平台，包括设计sgRNA、细胞转染、单克隆细胞培养及传代、以及转染困难细胞系的整个基因编辑过程。CRISPR/Cas9基因编辑技术适用于任何基因的靶位点，已成功应用于植物、果蝇、家蚕、线虫、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞。该技术高效且不失精准，是目前最高效的基因编辑系统。目前，CRISPR/Cas9基因编辑技术主要用于基因功能研究、基因治疗、构建模式动物，以及改造和培育新品种。公司（中心）专业的科研人员具备丰富的CRISPR/Cas9基因编辑经验，可以对各类动植物细胞基因组进行遗传学改造，并应用于生命科学基础研究和生物技术领域。在医药研究领域，利用该技术快速建立疾病模型，助力基因治疗和新药开发。
