Simoa检测：解锁老年犬“老糊涂”的“超灵敏利器”
老年犬出现健忘、焦躁、昼夜颠倒？这些所谓的“老糊涂”，这可能是犬类认知功能障碍（Canine cognitive dysfunction syndrome，CCD）的早期信号。作为老年犬高发的神经退行性疾病，CCD诊断曾长期依赖主观行为量表，易漏诊、延误干预。单分子阵列（Single molecule array，Simoa）检测技术的出现，为CCD精准早期诊断带来了革命性突破。
CCD 诊断困境：传统方式为何难以精准捕捉？
CCD与人类阿尔茨海默症（Alzheimer disease，AD）高度同源，核心病理标志物为神经丝轻链（Neurofilament light chain，NfL）、淀粉样β（Amyloid-beta，Aβ）、胶质纤维酸性蛋白（Glial fibrillary acidic protein，GFAP）。但早期这些标志物在血液/脑脊液中浓度极低，传统检测灵敏度不足，难以捕捉；而行为量表主观性强，易忽视早期轻微症状。数据显示，15-16岁犬CCD患病率达68%，早期漏诊常导致神经损伤不可逆。
Simoa检测：三大核心优势领跑精准诊断
1. 超灵敏捕捉微量信号：Simoa检测下限达pg/mL甚至fg/mL级别，成功量化出健康青年犬、老年犬与CCD患犬的标志物差异——CCD患犬血浆NfL均值达 140.698 pg/mL，显著高于老年犬（45.395 pg/mL）和青年犬（13.266 pg/mL），即使早期未出现行为异常，也能精准捕捉潜在神经损伤；
2. 精准量化核心标志物，锁定关键病理指标：如图1，通过Simoa检测发现，CCD患犬脑脊液Aβ₁₋₄₂/Aβ₁₋₄₀比值仅0.081，显著低于老年犬（0.110）和青年犬（0.094），且该比值与认知评分呈强负相关（r=-0.52, p=0.011），直接反映认知损伤程度；同时可精准检测GFAP，提示神经炎症进展；
图1 CCD患犬脑脊液和血浆中Aβ水平
3. 无创便捷，适配老年犬临床需求：仅需一管血，就能完成多项核心标志物的同步检测，让主人无需担忧检测对犬只的身体负担，也让定期监测成为可能。
Simoa 检测的临床价值：早诊断=早干预=高生活质量
Simoa检测让CCD“早发现、早干预”成为可能：8岁以上老年犬年度筛查，提前预警风险；结合行为量表，实现精准诊断；干预期间动态监测，客观评估营养、药物疗效。研究证实，早期干预可使CCD进展速度降低30%以上，延长老年犬寿命。
同时，犬类与人类相关生物标志物同源性极高（Aβ肽序列完全一致，NfL蛋白同源性达 98.35%），CCD成为研究人类AD的天然模型。通过Simoa检测犬只血浆中的微量标志物，既能验证AD相关生物标志物的跨物种有效性，也能加速抗衰老药物的研发与临床试验。可以说，Simoa检测在守护老年犬健康的同时，也在为人类对抗神经退行性疾病贡献力量。
结论
当科技赋能宠物医学，我们不仅能更早地识别老年犬的健康风险，更能通过科学干预，让这些忠诚的伙伴在晚年依然保持活力与快乐。选择Simoa检测，就是给老年犬一份精准的健康保障，也是给彼此更长情的陪伴。
参考文献：
Alsulami A, Boland SW, McGrath S, MacLean EL, Latimer CS, Darvas M, Moreno JA. Plasma and cerebrospinal fluid biomarkers in aged dogs with cognitive decline. BMC Vet Res. 2025 Oct 17;21(1):617.
