数字PCR(Digital PCR, dPCR)基于泊松分布原理建立的一种核酸分子绝对定量技术。通过微滴发生器形成上万个微滴,其中每个微滴或不含或含有一个至数个核酸靶标分子。每个单分子进行PCR扩增,探针用于检测特定序列的靶标。随后逐个对每个微滴检测有无荧光信号,最终根据阳性微滴的比例,按照泊松分布的原理,通过软件计算出待检靶分子的拷贝数。
实时荧光定量聚合酶链式反应,使用荧光杂交探针,利用荧光信号累积监测PCR的扩增效率,用以精确定量起始模板数,通过内外参对特定DNA序列进行定量分析。
基因编辑是指对基因组中某一特定基因的DNA序列实现敲除、插入或替换的一种技术方法。
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