实现在一张组织切片上同时原位标记多种蛋白检测，结合数字病理扫描、多光谱拆分，进行定量病理分析、细胞表型及原位分布分析、互作及距离分析等。基于组织芯片开展多色免疫荧光研究，可以将多靶点组织染色结果转化为多维度高通量细胞组学数据，进而有效分析具有统计学意义的研究分析。
数字PCR（Digital PCR, dPCR）基于泊松分布原理建立的一种核酸分子绝对定量技术。通过微滴发生器形成上万个微滴，其中每个微滴或不含或含有一个至数个核酸靶标分子。每个单分子进行PCR扩增，探针用于检测特定序列的靶标。随后逐个对每个微滴检测有无荧光信号，最终根据阳性微滴的比例，按照泊松分布的原理，通过软件计算出待检靶分子的拷贝数。
实时荧光定量聚合酶链式反应，使用荧光杂交探针，利用荧光信号累积监测PCR的扩增效率，用以精确定量起始模板数，通过内外参对特定DNA序列进行定量分析。
基因编辑是指对基因组中某一特定基因的DNA序列实现敲除、插入或替换的一种技术方法。
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